Phase 1 Trial of Bi-shRNA STMN1 BIV in Refractory Cancer

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Phase I Trial of 1 -Hydroxyvitamin D2 in Patients with Hormone Refractory Prostate Cancer

This Phase I study of 1 -hydroxyvitamin D2, an p.o. administered vitamin D analogue, in patients with advanced hormone-refractory prostate cancer was designed to assess the toxicity, pharmacokinetic and biological markers of drug activity, and lastly tumor response data to recommend a dose for Phase II studies. 1 -Hydroxyvitamin D2 was administered daily at doses ranging from 5 to 15 g/day. Pat...

متن کامل

Phase IIa Clinical Trial of Trans-1-Amino-3-18F-Fluoro- Cyclobutane Carboxylic Acid in Metastatic Prostate Cancer

Objective(s): We performed a phase IIa clinical trial of trans-1-amino-3-18Ffluoro-cyclobutane carboxylic acid (anti-18F-FACBC), a synthetic amino acid analog for PET, in patients with metastatic prostate cancer. Methods: The study subjects consisted of 10 untreated prostate cancer patients having lymph node and/or bone metastasis. Five patients underwent whole-body PET 5 and 30 min after intra...

متن کامل

synthesis of platinum nanostructures in two phase system

چکیده پلاتین، فلزی نجیب، پایدار و گران قیمت با خاصیت کاتالیزوری زیاد است که کاربرد های صنعتی فراوانی دارد. کمپلکس های پلاتین(ii) به عنوان دارو های ضد سرطان شناخته شدند و در شیمی درمانی بیماران سرطانی کاربرد دارند. خاصیت کاتالیزوری و عملکرد گزینشی پلاتین مستقیماً به اندازه و- شکل ماده ی پلاتینی بستگی دارد. بعضی از نانو ذرات فلزی در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده اند، اما نانو ساختار های پلاتین ب...

Long Term Follow Up: Phase I Trial of “bi-shRNA furin/GMCSF DNA/Autologous Tumor Cell” Immunotherapy (FANGTM) in Advanced Cancer

Study Background: Previously, we demonstrated safety and correlated induced immune response with survival in a Phase I study of FANG immunotherapy in advanced cancer patients. We now report long term follow-up (FU) of Phase I treated patients including assessment of relationships of dose, γIFN-ELISPOT response, and patient demographics to safety and survival. Methods: Safety, γIFN-ELISPOT respo...

متن کامل

Phase II trial of estramustine phosphate and oral etoposide in patients with hormone-refractory prostate cancer.

BACKGROUND There is a need for active agents with a better safety profile than docetaxel, yet good activity, for patients with hormone-refractory prostate cancer (HRPC). We carried out a phase II trial to determine the activity and safety of estramustine plus oral etoposide in HRPC. PATIENTS AND METHODS Patients were given estramustine (280 mg twice daily) and etoposide (100 mg/day, days 1-21...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Molecular Therapy

سال: 2015

ISSN: 1525-0016

DOI: 10.1038/mt.2015.14